什么是新生儿聋病易感基因筛查？

新生儿聋病易感基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行新生儿脐带血或足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因，策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。

新生儿聋病易感基因筛查是由中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科王秋菊教授与2007年首次提出和倡导的，并联合中国听力医学发展基金会、中国贫困患儿救助行动执行委员会、中国市长协会女市长分会，在全国实施了拯救贫困患儿大型公益活动——《爱尔启聪中国行》，为全国100万新生儿免费进行新生儿听力及基因联合筛查。